11月14日，中国新闻社《中国新闻周刊》在北京发布《致明天：2025企业社会责任竞争力指数报告》（以下简称《报告》）。复星因乡村医生项目入选“2025责任品牌案例”，上海复星公益基金会（下称“复星基金会”）理事长李海峰在现场进行题为“商业向善的创新实践”主旨分享。

11月19日，《彭博商业周刊/中文版》携手全球知名会计师事务所德勤在香港成功举办第七届“ESG领先企业2025”颁奖典礼。大会邀请香港特别行政区政府财经事务及库务局副局长陈浩濂太平绅士发表主题演讲并颁奖。复星国际荣获“ESG领先企业大奖”，以表彰其在ESG战略、公司治理、社会责任、环境保护、信息披露及与利益相关者积极沟通等方面的卓越表现，获得市场广泛认可。

2025年11月20日，复宏汉霖宣布，创新型PD-1抑制剂H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly^®）被国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式纳入突破性治疗品种名单，联合化疗用于新辅助/辅助治疗胃癌，成为首个获CDE突破性疗法认定的胃癌围手术期治疗药物。此前，H药针对该适应症的III期临床研究达到了主要终点，作为全球首个胃癌围手术期以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案，有望为患者带来生存获益与生活质量提升的双重突破。

11月18日，香港特别行政区政府特首政策组、中国社会科学院财经战略研究院及香港中国学术研究院于香港添马政府总部主办「多极世界格局下的经济变革—『中国经济运行与政策』国际论坛2025」。复星国际董事长郭广昌出席「香港的新发展格局」论坛环节并发表演讲，围绕香港在推动经济全球化与区域一体化中的重要作用，并指出创新驱动是共创香港活力新未来的关键。

中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2025年11月17日 —— 复宏汉霖与Organon今日共同宣布，帕妥珠单抗注射液（420 mg/14 mL）POHERDY^®（pertuzumab-dpzb）生物制品许可申请（BLA）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并可与原研产品PERJETA（pertuzumab）互换使用，成为美国首款且唯一的PERJETA生物类似药，覆盖其在美国已获批的所有适应症1, 2。这一获批标志着在提升特定HER2阳性乳腺癌患者获得兼具品质与潜在更可负担治疗的可及性方面迈出了具有里程碑意义的一步。

2025年11月13日，香港首份专业中文财经报章《信报》举办“2025 ESG及可持续发展卓越大奖”颁奖典礼。复星国际荣获《信报》颁发的“卓越ESG可持续企业奖”，表彰公司在环境、社会、治理及可持续发展方面的表现获市场认可。

“出海”交易金额突破千亿美元，研发管线覆盖全价值链，中国医药创新在“量”上已然爆发，但“质”的飞跃仍需要穿越靶点同质化的迷雾。

2025年11月11日，复宏汉霖宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS^®（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA^®（denosumab）的上市许可，两款产品分别为PROLIA^®（地舒单抗）和XGEVA^®（地舒单抗）的生物类似药，覆盖原研药在英国已获批的所有适应症。

在医药产业创新浪潮奔涌向前的当下，第三届浦江生物医药源头创新大会于2025年11月8日在上海闵行区成功举办。会议以“源头创新 智药未来”为主题，汇聚顶尖院士专家、政策制定者、生物医药领域顶尖科学家及企业家等，聚焦我国医药工业前沿技术创新与全球医药合作，围绕生物医药源头创新、全球合作路径、AI赋能、跨界融合等热点议题展开深度对话，旨在精准把握行业脉搏，搭建高效对接平台，推动领军企业、国家级重点实验室、科研机构与高水平大学深度联动，充分激活产学研医创新潜能，畅通成果转化渠道，为生物医药源头创新与全球合作注入新动能。