营收27.01亿元，经营现金流同比增长 427.77%

近期，复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗，欧洲与印度商品名：Hetronifly^®）先后在欧洲德国和印度开出首张处方，标志着这款中国原研创新药在欧洲及全球人口第一大国[1]均实现临床使用。这一进展不仅为当地患者带来了新的治疗选择，也彰显了中国创新药企在全球落地的执行力与生命力。

注射填充释放增长动能，AI赋能能量源业务增强战略韧性

近日，复星医药自主研发的创新药复迈宁^®（芦沃美替尼片）获沙特食品药品监督管理局（SFDA）授予的突破性疗法认定，用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者适应症，复迈宁将加速在沙特的临床注册和商业化进程。

8月15日，为期50天的泰国豫园灯会在曼谷落下帷幕，期间共吸引了超400万客流前来参观，全球传播声量近12亿。此次灯会是庆祝中泰建交50周年一份特别的礼物，同时，豫园股份还与上海市新闻办深度合作，通过“魅力上海周”文化主题周活动，全面生动展现上海城市视觉艺术，并奉上丰富多元的互动活动、城市文创。

8月16日，海南矿业投资丰瑞氟业签约仪式在海南举行。海南矿业将以3亿元现金增资洛阳丰瑞氟业有限公司（下称“丰瑞氟业”），获得其15.79%股权，标志着海南矿业将资源布局拓展至萤石矿这一战略性关键矿产领域。

近日，《Drugs》杂志刊登了复星医药自主研发的创新药芦沃美替尼（Luvometinib，商品名：复迈宁^®）首次获批的深度报告。文章系统梳理了芦沃美替尼的研发里程碑及相关重要临床数据，标志着复星医药自主研发的药物获得国际学术平台的关注与认可。

2025年8月13日，复宏汉霖宣布，公司与亿胜生物合作开发的重组抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)人源化单克隆抗体注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD) 的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。截至目前，中国境内上市的贝伐珠单抗产品暂无wAMD适应症获批。

太平洋时间2025年8月13日，2025年世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer, WCLC）官网公布了本届大会入选研究摘要的详细信息，复宏汉霖三款肺癌领域核心创新型产品PD-L1 ADC HLX43、抗EGFR单抗HLX07和抗PD-1单抗H药 汉斯状^®的10项肺癌领域研究入选大会口头报告、壁报导览、壁报展示等多个专场，其中包括4项口头报告，2项壁报导览，覆盖非鳞状/鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC/sqNSCLC）及广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗，同时，也探索了免疫联合疗法在脑转移患者、肺癌围术期患者等广泛人群中的治疗潜力。