今年7月，Marie 立式粒子治疗室内系统在美国获FDA批准上市，成为肿瘤治疗领域的革命性突破，仅过了3个月，它就出现在第八届进博会复星医药的展台上，上演了在中国市场的首秀。

无独有偶，早在2018年的首届进博会上，复星便展示了达芬奇手术机器人的革命性技术突破；此后几年，CAR-T细胞治疗产品奕凯达、 “磁波刀” （磁共振引导聚焦超声治疗系统）……一个个国际前沿的创新产品，被复星带上进博会的展台，并让他们被人们所熟知。

在会场之外，八年来，复星更是将多款“展品”转变为具有本土创新的“商品”。

2023年10月，经过本土化创新的首台国产达芬奇Xi手术系统正式上市。截至2025年9月底，达芬奇手术机器人已累计在中国内地及港澳地区的370多家医院落户，累计装机总量超480台，服务患者超81万人次。

更为可贵的是，在技术创新之外，直观复星打造的总部基地，成为直观医疗在亚太地区最大的研发、生产和培训一体化基地，一方面推动先进医疗器械的本土化研发制造，同时为国内医疗专业人士提供“医教融合”的培训，已累计培训15000多位医疗专业人士。

本土化创新的成果不止于此，奕凯达（阿基仑赛注射液）实现了国内细胞治疗领域从“0”到“1”的突破，成为中国首款CAR-T细胞治疗产品，而复星的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液，也在今年9月提交药品注册申请，并获得国家药监局受理。

在不断推动全球前沿创新成果落地、进行本土化创新的同时，复星也构建了抗体、ADC、小分子、细胞治疗等创新平台，通过源头创新能力的提升，不断带来创新药领域的突破性成果。自2019年以来已累计推动12款创新药品上市。

在这其中就有创造“全球首个”的H药汉斯状。

作为全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，他已先后在欧盟、英国、印度尼西亚等地获批，更是获美国、欧盟授予孤儿药资格认定。

今年10月，汉斯状在胃癌治疗领域实现了全球性的新突破，成为全球首个胃癌围术期（术前/术后）以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案，有望开创胃癌围术期治疗的无化疗时代。

在研管线，也展示出巨大的潜力。

在行业内引起广泛关注的HLX43便很有潜力成为“广谱抗癌药”。作为创新型PD-L1 ADC（靶向PD-L1的抗体偶联药物），它兼具免疫治疗和靶向 ADC 的双重功效的，能够极大降低癌症治疗的副作用，同时有机会覆盖更多的肿瘤的治疗领域。

另一个“潜力股”HLX22，已经成为全球首款同时获得欧盟和美国孤儿药资格认定的胃癌抗HER2靶向疗法。作为一款新表位抗HER2单抗，目前它的三期临床研究已获得中国、美国、日本、澳大利亚、欧盟德国和韩国等地药监机构的新药临床试验许可，并完成全球首例患者给药。

这些成果的背后，有着复星始终坚守的 “患者受益是第一原则”和“从未被满足的临床需求出发”的理念。

郭广昌说：“我一直强调两个字叫治愈，我一定会跟我的团队强调，一切从未被满足的临床需求出发。”